Examens microscopiques sur le tissu du Suaire

Guido Filogamo , Alberto Zina

Examens microscopiques sur le tissu du Suaire

Guido Filogamo , Alberto Zina

1975

On rapporte ici les résultats complets des investigations effectuées sur deux fils provenant de la Sainte-Suaire, réalisées à l’Institut d’Anatomie Humaine Normale de l’Université de Turin, au cours des derniers mois de l’année 1974.

Les examens suivants ont été réalisés :
Examen microscopique de matériel non inclus ; [E.M.O. ]
Examen microscopique de matériel inclus en résine ; [ Microscopie optique ]
Examen ultrastructural au microscope électronique. [ Microscopie électronique ]

E.M.O. [ : examen optique préliminaire des fils ]]

Les fils placés sur lame porte-objet ont été observés au microscope avant inclusion en résine ; les grossissements utilisés ont été 320× et 320× (2 linéaire).

Les deux fils se sont révélés constitués de nombreuses fibres végétales.

Dans les deux cas, on a constaté, à la surface de plusieurs fibres, la présence de granulations de forme et de diamètre variés, de couleur rougeâtre.

Les fils ont ensuite été inclus en résine selon les techniques habituellement utilisées pour la préparation de coupes histologiques de matériel biologique frais.

TECHNIQUE

Fixation dans du glutaraldéhyde à 3 % dilué dans un tampon phosphate, lavage dans un tampon + saccharose, postfixation à l’osmium à 1 %, déshydratation dans des concentrations graduées d’alcool, inclusion en résine araldite.

Des coupes des échantillons ont été réalisées au moyen d’un ultramicrotome LKB. ¹

Des sections semi-fines d’une épaisseur d’un micron, colorées au bleu de méthylène azur, ont été observées au microscope optique.

Des sections ultrafines de 500 Å ³, contrastées à l’acétate d’uranyle et au citrate de plomb ⁴ , ont été observées au microscope électronique SIEMENS ELMISKOP I ; les grossissements utilisés étaient compris entre 17 000× et 50 000×. ⁵

M.O. [Microscopie optique]

Des sections longitudinales et transversales du fil ont été effectuées.
Les fibres individuelles se sont colorées uniformément en bleu.
Dans les sections transversales, les fibres présentent une forme ovale ou parfois biconcave et apparaissent creuses dans leur portion centrale. ⁷
Dans ces préparations également, on a observé du matériel granulaire à la surface des fibres.
Les granules ont absorbé le colorant et apparaissent de couleur bleu ou bleu azur.

M.E. [Microscopie électronique]

L’examen a révélé la structure des fibres individuelles du fil ; celles-ci ne présentent pas de résidus d’organites cellulaires mais sont entièrement constituées de filaments de quelques centaines d’Å, diversement entrelacés et inclus dans une matrice amorphe.

À la surface des fibres, ou à proximité de celles-ci, on peut observer différentes formations de structure, forme et taille variées.

On en a relevé trois types :

I) granules de matériel amorphe électron-dense ; ⁸

II) corps arrondis ou ovales de 0,5–0,7 micron, dans lesquels on distingue une capsule externe, une membrane et une portion centrale opaque ;

III) corps arrondis d’environ 2 microns de diamètre, apparemment entourés d’une membrane et constitués d’un matériel finement granulaire, distribué de manière inhomogène et présentant une densité électronique variable.

Le matériel de type I est de nature imprécisable.
Les corps de type II, par leurs caractéristiques, peuvent être identifiés avec certitude comme des spores bactériennes.

Les corps de type III, compte tenu de leur structure interne, sont vraisemblablement de nature organique.

[ Présence de sang ]

Il convient de rappeler que la question posée est de savoir s’il existe ou non, sur les fils, du matériel d’origine hématique (globules rouges).

Rappelons en outre que les investigations morphologiques effectuées sur des traces hématiques donnent rarement un résultat positif au-delà d’un temps relativement bref.

Les examens morphologiques que nous avons conduits, en comparant l’aspect habituel des hématies normales ou dégénérées, à l’état frais ou en matériel fixé, avec celui des corpuscules observés par nous, nous conduisent aux conclusions suivantes :

• L’observation au microscope optique n’a pas mis en évidence de corpuscules pouvant être identifiés comme des globules rouges.
• L’examen ultrastructural [ en microscopie électronique ]a montré que ce qui était observé au microscope optique consistait en partie en matériel amorphe dépourvu de tout caractère différentiel ; en partie en spores et corps bactériens ; et en partie en corps arrondis vraisemblablement de nature organique.
• La possibilité que ces formations soient des globules rouges ne peut être exclue avec une certitude absolue ; toutefois, certains caractères — dimensions, aspect des granulations — rendent cette éventualité improbable.

P.S. De nouvelles données, peut-être plus significatives, pourraient être obtenues par l’étude des fils au moyen d’un microscope à balayage.

Turin, janvier 1975

Guido Filogamo
Professeur Ordinaire d’Anatomie Humaine Normale
Université de Turin

Alberto Zina
Interne à l’Institut d’Anatomie Humaine Normale

Toute personne désirant recevoir la documentation photographique peut en faire la demande à :

Dr Alberto Zina
Institut d’Anatomie Humaine Normale
Corso Massimo D’Azeglio 52
TURIN ⁹

— Notes —

1. L’ultramicrotomie, indispensable à la préparation des échantillons pour la microscopie électronique, permet d’obtenir des coupes extrêmement fines. Les ultramicrotomes, dotés de systèmes d’avance de grande précision et de lames fixes (verre ou diamant), produisent couramment des coupes d’une épaisseur comprise entre 0,2 et 0,01 µm, soit environ 2000 à 100 angströms (Å), un angström correspondant à 10⁻¹⁰ m. L’utilisation de résines plastiques rigides comme matériaux d’inclusion limite les déformations et permet la réalisation de séries de coupes ultrafines régulières.[↩]
2. voir https://www.dge-homepage.de/historische_dias/images_historic_ultra_microtomes.html [↩]
3. 500 Å = 500 × 10⁻⁷ mm = 5 × 10⁻⁵ mm=0,00005 mm[↩]
4. Pour rehausser le contraste des détails d’un échantillon, il est possible en microscopie électronique d’utiliser des composés de métaux lourds comme l’osmium, le plomb ou l’uranium pour les fixer dans des zones d’intérêt (comme le noyau d’une cellule). Ces atomes lourds interagissent suffisamment avec les électrons pour les écarter de la partie du faisceau interceptée par le détecteur phosphorescent, faisant ainsi apparaître des taches sombres sur le détecteur https://fr.wikipedia.org/wiki/Microscopie_%C3%A9lectronique_en_transmission . En microscopie électronique, l’acétate d’uranyle est couramment utilisé comme agent de contraste en coloration négative ; grâce à la forte masse atomique de l’uranium, il dévie efficacement les électrons et se fixe préférentiellement autour des particules biologiques, ce qui fait apparaître l’échantillon clair sur un fond sombre [↩]
5. Le principe du microscope électronique peut être étudié ici : https://fr.wikipedia.org/wiki/Microscopie_%C3%A9lectronique_en_transmission# [↩]
6. https://wiki.em-museum.org/index.php/Siemens [↩]
7. S.B. : cf étude de l’échantillon par le professeur G. Raes. [↩]
8. Explications S.B.
   Granules : petites particules ou grains visibles au microscope.

   Matériel amorphe : substance sans structure organisée identifiable (pas de membrane, pas de forme cellulaire reconnaissable, pas d’organites).

   Électron-dense : matériau qui arrête ou dévie fortement les électrons du faisceau du microscope électronique, apparaissant très sombre sur l’image.

   Ainsi, l’expression signifie simplement :

   de petites particules sombres constituées d’une substance non structurée, visible en microscopie électronique parce qu’elle absorbe fortement les électrons.[↩]

9. L’adresse mentionnée dans le rapport de 1975 — Corso Massimo D’Azeglio 52, Turin — correspond aujourd’hui au Museo di Anatomia Umana “Luigi Rolando” de l’Université de Turin. Installé dans le Palazzo degli Studi Anatomici, ce musée scientifique occupe ce site depuis le transfert, en 1898, du musée d’Anatomie humaine de Turin. L’ensemble a été restauré en conservant l’organisation muséographique d’origine, ce qui en fait un exemple rare de musée scientifique pratiquement inchangé depuis la fin du XIXᵉ siècle. Les salles présentent encore les grandes vitrines historiques contenant des collections anatomiques — crânes, fœtus, cerveaux préparés, modèles en cire et préparations anatomiques conservées — dans un cadre très proche de celui que connaissaient les chercheurs de l’époque. [↩]